Тяжкі комбіновані імунодефіцити (ТКІД) в Україні вже два роки виявляють за допомогою неонатального скринінгу. Але між діагностикою і лікуванням все ще є прогалини. Вилікувати імунодефіцити можна за допомогою трансплантації кісткового мозку, але, на жаль, знайти донора (родинного чи сумісного) не завжди вдається.
Альтернативним методом лікування дітей з тяжкими імунодефіцитами та іншими рідкісними захворюваннями може стати генетична корекція на основі стовбурових клітин. Саме такі засоби розробляє команда Медичного центру Лейденського університету (LUMC), до якої в рамках партнерської ініціативи Національного фонду досліджень України і Нідерландської дослідницької ради приєдналася Оксана Боярчук, завідувачка кафедри дитячих хвороб з дитячою хірургією Тернопільського національного медичного університету імені І. Я. Горбачевського. За кошти NWO науковиця виконує проєкт «CURE4LIFE: Розробка та соціальний вплив генетичних лікарських засобів на основі стовбурових клітин».
Читайте більше про проєкт за посиланням.
Читайте також: